COVID-19: Perawatan disetujui di Kanada
Brody

COVID-19: Perawatan disetujui di Kanada

CANMORE, ALTA. — Munculnya varian virus corona baru telah memicu kekhawatiran gelombang kelima COVID-19 di Kanada, mendorong minat baru pada ketersediaan vaksin dan perawatan terapeutik bagi mereka yang jatuh sakit.

Beberapa jenis terapi berbeda untuk COVID-19 telah disetujui untuk digunakan di Kanada, termasuk sejumlah perawatan yang sedang diuji coba sebagai bagian dari uji klinis di seluruh negeri.

Berikut adalah beberapa perawatan yang tersedia di Kanada.

REMDESIVIR

Pada Juli 2020, Health Canada mengizinkan penggunaan remdesivir, obat antivirus yang awalnya digunakan untuk membantu mengobati Ebola, untuk mengobati pasien COVID-19 dengan gejala parah seperti pneumonia, atau mereka yang membutuhkan oksigen ekstra untuk bernapas.

Itu adalah obat pertama yang diizinkan untuk mengobati COVID-19 di Kanada.

Menurut Health Canada, remdesivir direkomendasikan untuk digunakan pada orang Kanada berusia 12 tahun ke atas yang memiliki berat setidaknya 40 kilogram. Perawatan harus diberikan melalui infus dan hanya digunakan di fasilitas perawatan kesehatan di mana pasien dapat dipantau secara ketat.

“Ini adalah obat yang bekerja untuk menghambat virus itu sendiri; banyak terapi lain yang kami lihat digunakan atau dicoba untuk digunakan dalam pengobatan penyakit terkait COVID adalah seputar sistem kekebalan,” pakar penyakit menular Dr. Lisa Barrett dari Universitas Dalhousie di Halifax menjelaskan kepada CTV News Channel saat itu.

“Namun, yang satu ini dirancang untuk secara langsung menghambat virus itu sendiri, dan telah digunakan atau diuji untuk digunakan pada infeksi virus lain sebelumnya.”

Pada November 2020, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) memperbarui panduan berkelanjutannya tentang obat-obatan COVID-19 untuk menyarankan penggunaan remdesivir, dengan alasan kurangnya bukti yang menunjukkan bahwa obat tersebut memengaruhi risiko kematian akibat COVID -19 atau memerlukan perawatan mekanis. ventilasi. Namun, ini tidak mempengaruhi keputusan Health Canada untuk mengizinkan penggunaan obat tersebut.

Beberapa penelitian terbaru tentang remdesivir, yang diterbitkan pada April 2021, menunjukkan bahwa remdesivir tampaknya aman dan efektif untuk digunakan pada anak-anak dengan COVID-19 seperti pada orang dewasa, dengan insiden efek samping serius yang rendah.

BAMLANIVIMAB

Disetujui untuk digunakan oleh Health Canada pada November 2020, bamlanivimab adalah antibodi monoklonal pertama yang disetujui di Kanada untuk digunakan dalam mengobati COVID-19.

Obat tersebut meniru kemampuan sistem kekebalan tubuh untuk melawan virus dan dikembangkan oleh AbCellera Biologics Inc. di Vancouver dengan dukungan dari pemerintah federal.

Direkomendasikan untuk merawat orang dewasa dan anak-anak berusia 12 tahun ke atas yang memiliki berat setidaknya 40 kg. Ini digunakan untuk mengobati mereka yang berisiko tinggi berkembang menjadi komplikasi COVID-19 yang parah atau rawat inap, tetapi bukan mereka yang menderita penyakit pernapasan parah.

Namun, pada April 2021, Health Canada mengeluarkan peringatan tentang “potensi risiko kegagalan pengobatan” untuk obat buatan Kanada, dengan mengatakan obat itu mungkin tidak melindungi terhadap infeksi dari beberapa varian.

Menurut Health Canada, bamlanivimab “menunjukkan aktivitas yang berkurang terhadap varian SARS-CoV-2” dengan mutasi E484K dan L452R. Ini termasuk varian B.1.351 yang pertama kali diidentifikasi di Afrika Selatan, varian P.1 yang pertama kali ditemukan di Brasil, varian B.1.427/B.1.429 yang dilaporkan di California, dan varian B.1.526 yang pertama kali diidentifikasi di New York.

Sementara negara-negara di seluruh dunia telah menggunakan obat tersebut, hampir tidak ada dari 26.000 dosis Kanada yang telah digunakan. Dokter mengatakan ini karena rencana tentang cara pemberian obat tidak pernah dibuat karena fakta bahwa obat itu harus diberikan secara intravena dalam 10 hari pertama infeksi.

CASIRIVIMAB DAN IMDEVIMAB

Pada Juni 2021, Health Canada mengizinkan penggunaan casirivimab dan imdevimab untuk diberikan bersama sebagai terapi antibodi monoklonal. Mirip dengan bamlanivimab, obat tersebut digunakan untuk mengobati COVID-19 ringan hingga sedang pada orang dewasa dan anak-anak berusia 12 tahun ke atas yang berisiko tinggi untuk dirawat di rumah sakit atau komplikasi terkait COVID.

WHO telah mendukung penggunaan antibodi pada pasien berisiko tinggi tertentu dan mereka digunakan secara luas di AS untuk mengobati COVID-19. Tetapi penggunaannya di Kanada sangat buruk.

Quebec menerima pengiriman kecil koktail antibodi monoklonal pada bulan Oktober.

Dokter di Hamilton, Ontario. juga merintis klinik terapi antibodi monoklonal pertama di provinsi itu untuk pasien rawat jalan yang menggunakan casirivimab dan imdevimab, merujuk data yang menunjukkan terapi tersebut mengurangi rawat inap sebesar 71 persen dan kematian sebesar tujuh persen pada pasien COVID-positif berisiko tinggi.

SOTROVIMAB

Perawatan antibodi monoklonal lainnya, sotrovimab, telah disetujui untuk digunakan di Kanada pada Juli 2021. Obat suntik ini digunakan untuk mengobati COVID-19 ringan hingga sedang pada orang dewasa dan anak-anak berusia 12 tahun ke atas yang berisiko tinggi dirawat di rumah sakit atau komplikasi terkait COVID .

Pada hari Rabu, pejabat kesehatan di Alberta mengungkapkan bahwa mereka telah memberikan sotrovimab kepada pasien COVID-19 berusia 65 tahun ke atas yang tidak divaksinasi.

“Perawatan sedang diluncurkan di seluruh provinsi dalam pendekatan bertahap, dimulai dengan mereka yang memiliki risiko tinggi mengalami hasil yang parah, seperti rawat inap,” kata kepala petugas kesehatan provinsi itu Dr. Deena Hinshaw dalam konferensi pers.

“Izinkan saya menekankan bahwa sotrovimab bukanlah pengganti vaksin COVID-19… karena vaksin adalah metode paling efektif untuk mencegah hasil serius dari penyakit ini.”

Ini muncul di tengah berita bahwa tes laboratorium dan penelitian pada hamster menunjukkan koktail antibodi sotrovimab bekerja melawan virus yang direkayasa secara biologis untuk membawa sejumlah mutasi ciri dari varian Omicron yang baru ditemukan.

PERAWATAN TERTUNDA

Molnupiravir

Health Canada mengatakan masih meninjau data mengenai pil eksperimental dari pembuat obat Merck, yang menurut perusahaan dapat mengurangi rawat inap dan kematian hingga setengahnya pada pasien yang sakit dengan COVID-19.

Molnupiravir, agen antivirus oral dua kali sehari yang diminum dalam waktu lima hari setelah timbulnya gejala, telah menunjukkan manfaat sederhana dan potensi masalah keamanan dalam uji coba. Kebanyakan ahli yang mendukung pengobatan menekankan bahwa itu tidak boleh digunakan oleh siapa saja yang sedang hamil dan menyarankan tindakan pencegahan ekstra sebelum obat ini diresepkan, seperti tes kehamilan untuk wanita usia subur.

Obat tersebut menargetkan enzim yang digunakan virus corona untuk mereproduksi dirinya sendiri, memasukkan kesalahan ke dalam kode genetiknya yang memperlambat kemampuannya untuk menyebar dan mengambil alih sel manusia – membuat beberapa ahli independen mempertanyakan apakah obat tersebut berpotensi menyebabkan mutasi yang menyebabkan cacat lahir atau tumor.

Obat ini belum diuji pada mereka yang divaksinasi.

Pada 30 November, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS mendukung penggunaan obat pada orang dewasa dengan COVID-19 ringan hingga sedang yang menghadapi risiko komplikasi yang lebih besar, termasuk orang tua dan mereka yang memiliki kondisi seperti obesitas dan asma. Inggris juga telah mengizinkan penggunaannya.

Health Canada tidak menawarkan batas waktu untuk menyelesaikan proses peninjauan.

PAXLOVID

Pfizer juga baru-baru ini mengirimkan data klinis ke Health Canada mengenai obat oral yang diharapkan dapat digunakan untuk mengobati kasus COVID-19 ringan hingga sedang pada orang dewasa.

Mirip dengan molnupiravir, pil ini dirancang untuk memblokir aktivitas enzim dalam virus COVID-19 yang penting untuk replikasinya. Sebagian dari pil tersebut menggunakan ritonavir, obat yang sudah ada yang telah digunakan dalam kombinasi dengan obat antivirus lain sebelumnya.

Pembuat obat tersebut mengatakan bahwa dalam penelitian acak, double-blind terhadap lebih dari 380 pasien, ada pengurangan 89 persen dalam risiko dirawat di rumah sakit atau meninggal karena COVID-19 pada pasien yang menerima pil Pfizer dalam waktu tiga hari setelah terpapar COVID-19. -19 gejala, dibandingkan dengan kelompok studi yang menerima plasebo.

Tidak jelas berapa lama sebelum Health Canada memutuskan apakah pil Pfizer memenuhi standar mereka atau tidak.

– Dengan file dari Alexandra Mae Jones, Brooklyn Neustaeter, The Canadian Press dan The Associated Press


Posted By : keluaran hongkong malam ini