Gadis Montreal bernafas normal untuk pertama kalinya setelah rekonstruksi trakea
HEalth

Gadis Montreal bernafas normal untuk pertama kalinya setelah rekonstruksi trakea

Setiap musim panas, tidak peduli seberapa menyengat panasnya, Christina Rancy yang berusia 11 tahun dipaksa untuk menonton dari jauh ketika saudara kembarnya dan teman-temannya memercik dan menenggelamkan kepala mereka ke bawah air untuk mendinginkan diri.

Sedalam pinggang sejauh yang dia bisa, untuk memastikan bahwa tidak ada setetes air pun yang masuk ke dalam tabung trakeostomi yang menonjol dari lehernya yang memungkinkannya bernapas hampir sejak lahir.

Tapi dia tidak akan dikesampingkan lagi. Dalam serangkaian operasi yang panjang dan rumit, seorang ahli bedah di Rumah Sakit Anak Montreal (MCH) berhasil merekonstruksi trakea Christina yang lemah dan rusak menggunakan cetakan dan tulang rawan dari tulang rusuknya.

Prestasi teknik bedah ini, yang hanya dilakukan empat hingga enam kali setahun di MCH, berarti gadis muda itu sekarang terlepas dari selang dan bernapas lega untuk pertama kalinya dalam hidupnya.

“Musim panas ini saya benar-benar ingin berenang,” kata Christina tanpa ragu-ragu dalam sebuah wawancara dengan CTV News, ketika ditanya apa yang paling dia nantikan saat ini.

Orang tuanya sangat senang dapat membantunya tenggelam dalam aktivitas pilihan barunya. Ayahnya, Herode Rancy, sudah berpikir untuk mengantre pelajaran renang.

Christina Rancy, 11, menjalani serangkaian operasi kompleks untuk merekonstruksi trakeanya.

“Kami sangat senang melihatnya seperti itu,” kata Rancy, ketika dia menggambarkan reaksi emosional putrinya pada 22 Desember, di saat-saat setelah dia melepaskan trakeostominya sendiri dan mengambil napas pertamanya melalui hidung – akhirnya dibebaskan.

“Ketika Anda melihat wajah anak Anda dan melihat senyumnya, itu adalah kegembiraan yang tak terlukiskan,” kata Rancy.

“Itu adalah hadiah Natal terbesar yang bisa diberikan Santa Claus kepada seorang anak,” katanya, menambahkan bahwa itu dicapai “dengan bantuan dokter favoritnya.”

‘KAMU TIDAK BISA BERNAPAS, KAMU TIDAK BISA HIDUP’

Christina lahir dengan tumor di trakea, atau tenggorokan, yang menghalangi pernapasannya.

Dia awalnya memakai mesin CPAP untuk mengirimkan udara beroksigen ke dalam sistemnya. Intubasi diikuti dan pada usia dua minggu, dia menjalani operasi pertamanya dari banyak operasi.

Itu adalah situasi yang menantang dalam segala hal, kata Dr. Sam Daniel, direktur departemen Bedah Kepala dan Leher Otolaringologi di MCH, yang menjadi ahli bedah Christina ketika dia berusia beberapa bulan.

Tidak hanya pertumbuhannya yang menghalangi pernapasan gadis itu, tetapi juga menyusup ke trakeanya.

Pertumbuhan itu “di mana-mana,” jelas Daniel, sehingga sulit untuk dihilangkan. Juga, tulang rawan yang membentuk trakeanya lemah.

Pada titik ini, Christina, yang merupakan bayi berusia tiga bulan yang sehat, tidak akan pernah bisa meninggalkan rumah sakit dan bersama saudara kembarnya di rumah karena dia tidak bisa bernapas sendiri.

Keluarganya dihadapkan pada keputusan yang kelam.

“Semua tekanan ada di pundak kami,” kata Rancy. “Apakah kita akan terus menawarkan perawatan karena mereka tidak yakin Christina bisa hidup bahagia?”

Perawatan di masa depan akan sulit dan sering, dia akan membutuhkan banyak dukungan setiap hari, dan tumornya bisa tumbuh kembali.

“Saat itulah kejutan terbesar bagi kami.”

Daniel telah mengusulkan trakeostomi, yang berarti memasukkan tabung melalui lubang yang dibuat di leher Christina, di bawah lokasi pertumbuhan.

Itu akan melewati penyumbatan dan jaringan yang lemah dan, jika berhasil, biarkan dia bernapas melalui tabung trakeostomi yang terbuka.

“Ini semua kejutan bagi mereka [her parents]. Di sini mereka memiliki pertumbuhan yang menghalangi pernapasannya, hal paling berharga yang kita miliki. Anda tidak bisa bernapas, Anda tidak bisa hidup,” kata Daniel.

Tapi tetap saja, mereka semua bertanya-tanya “apakah mereka harus bergerak maju dengan begitu banyak ketidakpastian,” katanya.

“Apa artinya bagi Christina bernafas melalui lubang di lehernya? Juga, pidatonya, apakah dia bisa berbicara — makannya, apakah dia bisa makan dengan normal?”

“Apakah kita melalui semua ini, apakah itu sia-sia?” Daniel mengatakan, menambahkan itu juga sulit pada tim yang merawat di KIA.

Dia mengatakan mereka mempertanyakan apakah mereka “melakukan hal yang benar.”

HARAPAN, KESABARAN DAN KEAHLIAN

Terinspirasi oleh optimisme dan keahlian Daniel serta dukungan tim rumah sakit, Rancy mengatakan mereka memilih harapan dan memutuskan untuk melanjutkan trakeostomi, memahami bahwa Christina tidak dapat bertahan tanpanya.

Sejak saat itu, kehidupan Christina lepas landas. Ada banyak intervensi dan operasi tambahan, tetapi dia menyesuaikan diri dengan trakeostomi dan ketika dia tumbuh dewasa, dia mendapatkan banyak teman, pergi ke sekolah dan berpartisipasi dalam semua jenis kegiatan.

Sementara itu, orang tuanya harus memastikan bahwa dia akan aman di mana pun dia berada. Mereka bertemu secara teratur dengan guru baru mana pun untuk menjelaskan persyaratan dan keterbatasan fisik Christina.

“Ini masalah besar untuk hidup dengan trakeostomi,” kata Daniel, menjelaskan bahwa tabung bisa berdarah, tersumbat dan membutuhkan penyedotan.

Christina Rancy lahir dengan tumor di tenggorokannya dan membutuhkan trakeostomi sampai dia berusia 11 tahun.

Suatu kali, pasangan itu harus bergegas dengan putri mereka ke ruang gawat darurat ketika trakeostomi keluar dan mereka tidak dapat menggantinya.

Tetapi Rancy mengatakan bahwa mereka terus melakukannya karena “senyum dan keberanian” Christina, dan karena mereka tahu tujuan Daniel adalah untuk menghilangkan trakeostomi.

“Dia tidak berkencan, jadi itu benar-benar permainan kesabaran, tapi kami menyimpan banyak harapan,” kata Rancy.

PROYEK TRAKEA

Akhirnya, pada musim gugur 2021, ketika Christina berusia 11 tahun, Daniel memutuskan waktu yang tepat untuk melakukan laryngotracheoplasty — pada dasarnya rekonstruksi tulang rawan tenggorokan menggunakan tulang rawan dari tulang rusuk.

Ini adalah inovasi Kanada yang pertama kali dilakukan di Toronto di Rumah Sakit Anak Sakit (SickKids) tetapi sekarang dilakukan di seluruh dunia.

Kadang-kadang dokter hanya dapat menambahkan sepotong kecil tulang rawan untuk menopang tenggorokan, tetapi kasus Christina lebih rumit dan membutuhkan banyak prosedur dan operasi.

“Tenggorokannya hancur total di beberapa area dan kami perlu mereseksi beberapa tulang rawan yang melemah,” kata Daniel.

Pada tahap berikutnya, ia mengambil “beberapa potongan tulang rawan dari beberapa tulang rusuk, membentuk tulang rawan yang besar dan membuat cincin baru di trakea,” katanya.

Tulang rawan ditempatkan di atas cetakan, sementara trakeostomi baru dibuat agar dia bisa bernapas sementara tenggorokannya sembuh.

Pada 22 Desember, keluarga dan tim bertemu di sebuah klinik di KIA untuk transisi besar dari trakeostomi ke trakea yang berfungsi.

Saat semua orang menyaksikan, Christina melepas trakeostomi sendiri dan mulai bernapas dengan benar melalui hidungnya.

“Ini benar-benar luar biasa, dan kami tidak pernah bisa cukup berterima kasih padanya – semua orang, perawat, memberi kami begitu banyak dukungan,” kata Rancy.

“Itu adalah kebebasan baginya, momen kebebasan di mana dia bisa menjadi seperti anak lainnya,” kata Daniel.

“Saya merasakan tekanan di hati saya dan berpikir, ‘inilah mengapa saya berada di sini di tengah semua kegilaan ini. [during the pandemic].'”

“Saya di sini untuk Christina. Dan untuk melihat air mata di matanya, air mata kegembiraan dari mata ibu dan ayah serta saudara perempuannya, adalah sesuatu yang sangat sulit untuk digambarkan – perasaan hangat dan syukur,” kata Daniel.

“Saya merasa baik. Saya benar-benar bahagia,” kata Christina dalam wawancara telepon hampir tiga bulan setelah hari besar itu, saat dia menghitung hari hingga musim panas.

Posted By : hk hari ini