Sensor Inframerah Mendeteksi Alzheimer 17 Tahun Sebelum Gejala

Sensor Inframerah Mendeteksi Alzheimer 17 Tahun Sebelum Gejala

DIAGNOSIS VIDEO + ARTIKEL:

Sebuah sensor baru telah dikembangkan yang dapat mendeteksi Alzheimer lebih dari satu dekade sebelum gejala muncul. Belajarlah lagi.


Para peneliti telah mengembangkan sensor yang mengidentifikasi biomarker protein yang salah lipatan dalam darah, menawarkan kesempatan untuk mendeteksi penyakit Alzheimer sebelum gejala apa pun terjadi. Para peneliti bermaksud membawanya ke kematangan pasar, kata mereka.

Penyakit Alzheimer memiliki periode bebas gejala 15 hingga 20 tahun sebelum gejala klinis pertama muncul — tetapi menggunakan sensor inframerah-imun yang dikembangkan di Bochum, tim peneliti mampu mengidentifikasi tanda-tanda penyakit Alzheimer dalam darah hingga 17 tahun. sebelum gejala klinis pertama muncul.

Sensor mendeteksi kesalahan lipatan protein biomarker amyloid-beta. Seiring perkembangan penyakit, kesalahan lipatan ini menyebabkan endapan khas di otak, yang disebut plak.

Mencari diagnosis sedini mungkin

“Tujuan kami adalah untuk menentukan risiko mengembangkan demensia Alzheimer pada tahap selanjutnya dengan tes darah sederhana bahkan sebelum plak beracun dapat terbentuk di otak, untuk memastikan bahwa terapi dapat dimulai tepat waktu,” kata Profesor Klaus Gerwert. , direktur pendiri Pusat Diagnostik Protein (PRODI) di Ruhr-Universität Bochum. Timnya bekerja sama untuk penelitian ini dengan sebuah kelompok di Pusat Penelitian Kanker Jerman di Heidelberg (DKFZ) yang dipimpin oleh Profesor Hermann Brenner.

Tim menerbitkan hasil yang diperoleh dengan sensor imuno-inframerah dalam jurnal Alzheimer & Demensia: Jurnal Asosiasi Alzheimer pada 19 Juli 2022.

Studi tersebut didukung oleh studi komparatif yang diterbitkan dalam jurnal yang sama pada 2 Maret 2022, di mana para peneliti menggunakan teknologi komplementer single-molecule array (SIMOA).

Deteksi dini pada mereka yang berisiko tinggi

Para peneliti menganalisis plasma darah dari peserta dalam studi ESTHER yang dilakukan di Saarland untuk biomarker potensial Alzheimer.

Sampel darah telah diambil antara tahun 2000 dan 2002 dan kemudian dibekukan. Saat itu, peserta tes berusia antara 50 dan 75 tahun dan belum didiagnosis menderita penyakit Alzheimer.

Untuk studi saat ini, 68 peserta dipilih yang telah didiagnosis dengan penyakit Alzheimer selama 17 tahun masa tindak lanjut dan dibandingkan dengan 240 subjek kontrol tanpa diagnosis tersebut.

Tim yang diketuai oleh Klaus Gerwert dan Hermann Brenner ini bertujuan untuk mengetahui apakah tanda-tanda penyakit Alzheimer sudah dapat ditemukan pada sampel darah pada awal penelitian.

Apa yang peneliti lakukan

Sensor imuno-inframerah mampu mengidentifikasi 68 subjek uji yang kemudian mengembangkan penyakit Alzheimer dengan tingkat akurasi tes yang tinggi.

Sebagai perbandingan, para peneliti memeriksa biomarker lain dengan teknologi SIMOA komplementer yang sangat sensitif – khususnya biomarker P-tau181, yang saat ini sedang diusulkan sebagai kandidat biomarker yang menjanjikan dalam berbagai penelitian.

“Namun berbeda dengan fase klinis, penanda ini tidak cocok untuk fase awal bebas gejala penyakit Alzheimer,” rangkum Klaus Gerwert dalam hasil studi banding tersebut.

“Anehnya, kami menemukan bahwa konsentrasi protein serat glial (GFAP) dapat menunjukkan penyakit hingga 17 tahun sebelum fase klinis, meskipun itu jauh lebih akurat daripada sensor inframerah-immuno.”

Namun, dengan menggabungkan kesalahan lipatan amiloid-beta dan konsentrasi GFAP, para peneliti dapat lebih meningkatkan akurasi tes pada tahap bebas gejala.

Pemasaran sensor imuno-inframerah

Para peneliti Bochum berharap bahwa diagnosis dini berdasarkan kesalahan lipatan amiloid-beta dapat membantu menerapkan obat Alzheimer pada tahap awal sehingga obat tersebut memiliki efek yang jauh lebih baik — misalnya, obat Aduhelm, yang baru-baru ini disetujui di AS.

“Kami berencana untuk menggunakan tes kesalahan lipatan untuk menetapkan metode skrining untuk orang tua dan menentukan risiko mereka mengembangkan demensia Alzheimer,” kata Klaus Gerwert.

“Visi betaSENSE start-up kami yang baru didirikan adalah bahwa penyakit ini dapat dihentikan pada tahap bebas gejala sebelum terjadi kerusakan permanen.”

Meski sensornya masih dalam tahap pengembangan, penemuannya sudah dipatenkan di seluruh dunia. BetaSENSE bertujuan untuk membawa sensor imuno-inframerah ke pasar dan disetujui sebagai perangkat diagnostik sehingga dapat digunakan di laboratorium klinik.

Uji klinis dengan obat sering gagal

Disetujui oleh FDA di AS pada musim semi 2021, obat Aduhelm telah terbukti membersihkan plak amiloid-beta dari otak. Namun, penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa itu hanya memiliki efek kecil pada gejala klinis seperti kehilangan ingatan dan disorientasi.

Akibatnya, Badan Obat Eropa memutuskan pada musim dingin 2021 untuk tidak menyetujui obat tersebut di Eropa.

“Sampai sekarang, uji klinis untuk obat Alzheimer telah gagal sebanyak selusin, tampaknya karena tes plak yang digunakan dalam uji coba tidak menunjukkan penyakit pada waktunya,” kata Gerwert. “Tampaknya begitu plak disimpan, mereka menyebabkan kerusakan permanen di otak.”

Dalam tes yang digunakan hingga saat ini, plak dideteksi secara langsung di otak dengan teknologi pemindaian PET yang kompleks dan mahal atau secara tidak langsung ditentukan dengan cara yang tidak terlalu rumit menggunakan konsentrasi biomarker protein dalam cairan serebrospinal yang diperoleh secara invasif dengan ELISA atau teknologi spektrometri massa.

Salah lipat penyebab atau hanya faktor?

Berbeda dengan diagnosis plak yang sudah ada, sensor imuno-inframerah menunjukkan kesalahan lipatan awal amiloid-beta, yang menyebabkan deposisi plak kemudian.

“Namun, masih kontroversial dibahas apakah kesalahan lipatan ini adalah penyebab penyakit Alzheimer atau hanya faktor penyerta,” kata Gerwert. “Untuk pendekatan terapeutik, pertanyaan ini sangat penting, tetapi tidak relevan untuk diagnosis. Salah lipatan menunjukkan timbulnya penyakit Alzheimer.”

“Waktu intervensi terapeutik yang tepat akan menjadi semakin penting di masa depan,” prediksi Léon Beyer, penulis pertama dan mahasiswa PhD di tim Klaus Gerwert. “Keberhasilan uji coba obat di masa depan akan bergantung pada peserta studi yang dicirikan dengan benar dan belum menunjukkan kerusakan permanen pada awal studi.”

Biomarker untuk Parkinson dan ALS

Protein yang salah melipat memainkan peran sentral dalam banyak penyakit neurodegeneratif, seperti penyakit Parkinson, penyakit Huntington, dan amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

Seperti yang telah ditunjukkan oleh para peneliti, sensor imuno-inframerah pada prinsipnya juga dapat digunakan untuk mendeteksi protein lain yang salah lipatan, seperti TDP-43, yang merupakan karakteristik ALS. Mereka tidak mengukur konsentrasi protein tertentu, tetapi mendeteksi kesalahan lipatannya menggunakan antibodi spesifik penyakit.

“Yang paling penting, teknologi platform ini memungkinkan kami membuat diagnosis berbasis biomarker yang berbeda dan tepat pada tahap awal penyakit neurodegeneratif, di mana diagnosis berbasis gejala yang diterapkan saat ini sangat sulit dan rentan terhadap kesalahan,” tegas Gerwert.

SUMBER:

REFERENSI:

  • Leon Beyer, Hannah Stocker, Dan Rujescu, Bernd Holleczek, Julia Stockmann, Andreas Nabers, Hermann Brenner, dan Klaus Gerwert. Kesalahan lipatan amiloid-beta dan GFAP memprediksi risiko diagnosis penyakit Alzheimer klinis dalam 17 tahun. Alzheimer & Demensia, 2022; DOI: 10.1002/alz.12745

Bagi member yang mendambakan merasakan keseruan di dalam bermain toto sgp terhadap waktu ini. Maka udah sangat mudah, gara-gara saat ini member lumayan punyai ponsel pintar yang nantinya di pakai di dalam mencari website result sgp terpercaya yang tersedia di internet google. Nah dengan punyai ponsel pintar, kini member sanggup bersama ringan membeli angka taruhan secara mudah di mana dan kapan saj