Wanita Victoria berubah dari model internasional menjadi advokat yang menginspirasi setelah mengembangkan sindrom langka
Lifestyle

Wanita Victoria berubah dari model internasional menjadi advokat yang menginspirasi setelah mengembangkan sindrom langka

Victoria –

Meski sempat menunjukkan foto dirinya saat masih anak-anak berpose dalam balutan gaun, Tara Moss mengatakan bahwa dia sebenarnya tomboi yang bangga mengenakan jeans dengan lutut lecet.

“Gadis-gadis lain di kelasku akan mengatakan mereka ingin menjadi putri atau balerina,” kenang Tara sambil tersenyum. “Saya akan mengatakan, ‘Saya ingin menjadi Stephen King.’”

Sementara Tara bermimpi menyenangkan pembaca dengan cerita-cerita kelam, yang lain terus menyuruh gadis 14 tahun setinggi enam kaki itu untuk menjadi model.

“Itu memberi saya gagasan yang sangat kuat, meskipun miring, tentang nilai saya dan apa yang harus saya fokuskan,” kata Tara.

Jadi Tara menjadi seorang profesional dan berpose untuk publikasi internasional. Tapi kesuksesan itu pahit. Foto-fotonya juga menghiasi dinding kamar rumah sakit tempat ibunya yang bangga, Janni, dirawat karena kanker.

“Saya ingat bangun keesokan harinya dan saya tidak percaya matahari terbit dan ibu saya tidak ada di sana,” kata Tara.

Dia menyebut kematian ibunya yang berusia 43 tahun sebagai titik balik dalam hidupnya.

“Saya merasa perlu membuat sesuatu dari diri saya sendiri,” Tara menjelaskan. “Dan sepadan dengan kepercayaan yang dia miliki pada saya.”

Jadi Tara pindah ke Eropa dan menjadi model selama lebih dari satu dekade sebelumnya — pada usia 25 tahun — novel pertamanya menjadi buku terlaris.

“Menulis adalah mimpi seumur hidup,” Tara tersenyum. “Dan akhirnya itu terjadi.”

Tara akhirnya menulis 13 buku (diterbitkan di 19 negara dalam selusin bahasa) dan menggunakan ketenarannya untuk mendukung hak asasi manusia internasional (menjadi Duta UNICEF dan advokasi untuk hak-hak perempuan dan anak-anak).

Dia juga memulai sebuah keluarga, sebelum kehidupan impiannya berubah menjadi mimpi buruk.

“Jika Anda kesakitan sepanjang waktu, dan saya, itu sangat sulit,” katanya. “Ini telah membawa saya ke tepi.”

Selama enam tahun terakhir, Tara menderita kondisi langka, melemahkan, dan sering menyiksa yang dikenal sebagai CRPS (complex regional pain syndrome).

“Tiga tahun pertama, saya benar-benar mundur ke dalam diri saya sendiri. Saya perlu mengidentifikasi apa yang terjadi dan menerimanya. Itu proses,” kata Tara. “Dan kemudian saya harus mulai menemukan kekuatan saya lagi, tahu bahwa itu akan berbeda.”

Berbekal tongkat yang dia beri nama Wolfie, dan kemudian kursi roda yang dia juluki Hera (setelah Ratu para dewa Yunani), Tara menjadi advokat disabilitas.

“Masih banyak yang bisa saya tawarkan,” kata Tara, sebelum merinci pekerjaan yang dia lakukan untuk mengadvokasi penyandang disabilitas dan masalah aksesibilitas yang baru-baru ini membuatnya mendapatkan penghargaan warga negara kehormatan dari kota kelahirannya di Victoria.

“Masih banyak yang bisa saya lakukan.”

Seiring dengan berjuang untuk memperbaiki apa yang salah bagi orang lain, Tara berusaha untuk memfokuskan kembali dirinya dari berduka atas apa yang hilang menjadi bersyukur atas apa yang tersisa.

“Saya sangat bersyukur,” kata Tara, sebelum menunjukkan foto-foto dirinya yang tersenyum dan memeluk suami, anak perempuan, dan anjingnya.

“Dan mungkin bersyukur dengan cara yang tidak bisa saya lihat sebelum saya menjadi cacat.”

Mungkin bersyukur seperti yang dirasakan ibu Tara ketika dia mulai mengajari gadisnya betapa berharganya hidup ini — sebuah perspektif yang Tara sekarang tidak akan pernah hentikan menawarkan putrinya sendiri.

“Kamu harus terus berjalan. Anda tidak pernah tahu ke mana hidup akan membawa Anda,” kata Tara. “Besok bisa sangat indah.”

Posted By : keluaran hk hari ini